Uma síndrome com pouca visibilidade, altamente incompreendida não só pelos familiares como, infelizmente, pelos médicos. Hoje a mulher com Lipedema tem grande dificuldade em receber o diagnóstico e com isso tratamento adequado. Incomodado com a realidade do Lipedema no Brasil, o Dr. Fabio Kamamoto, pensador desse projeto, tem lutado para mudar esse cenário. E essa é uma das principais missões do Instituto Lipedema Brasil, mudar a realidade dessas 5 milhões de mulheres.

Para você, inconformado como nós do Instituto, para você Mulher com Lipedema, colegas Médicos, familiares: Essa luta é nossa! Estaremos divulgando mais sobre nossos projetos nas páginas do instituto e contamos com a sua ajuda!

Link para assinar e ajudar 5 milhões de mulheres: www.change.org/LIPEDEMA-Acesso-ao-tratamento